药理作用

作用机制与VLB相似，抗瘤谱较VLB及VCR广，作用也强，且与二药无交叉耐药。在组织培养中观察，它作用于细胞有丝分裂中期，较低剂量时作用强度为VCR的3倍、VLB的10倍；较高剂量时作用强度与VCR相等，为VLB的3倍。